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    Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法| 靶向蛋白降解系列(三):分子胶,挑战不可成药
    Jan 22,2018
    免疫疗法没效果和抗原呈递细胞关系最大
    免疫疗法被认为是对抗癌症的突破性疗法,以PD-1/PD-L1抗体为代表的免疫检查点抑制剂也已成为癌症免疫疗法的“明星药物”。但免疫疗法对大多数患者并没有效果,让科学家们很头疼。
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    免疫疗法没效果和抗原呈递细胞关系最大
    Jan 22,2018
    2017-2022:孤儿药全球市场展望
    现在,世界上公认的罕见病7000余种,约占人类疾病总数的10%。由于罕见病种类繁多,加之每种疾病的病患人数少而分散,罕见病的治疗一度停滞不前。现在,有明确诊疗标准的疾病不足1%,治疗罕见病的特效药也被形象地称为“孤儿药”。
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    2017-2022:孤儿药全球市场展望
    Jan 22,2018
    BIACORE生物大分子相互作用分析:SPR原理、应用领域与标准操作流程
    Biacore生物大分子相互作用分析技术是基于表面等离子共振(Surface Plasmon Resonance, SPR)原理的免标记(Label-free)生物传感分析技术,能够实时监测生物分子间的结合、解离过程,广泛应用于蛋白质功能分析、药物靶点筛选、亲和力测定等科学生命研究与新药开发领域。
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    Jan 19,2018
    2017突围成功的重磅首仿药
    近年来,国家出台了一系列政策,包括鼓励药品创新、优先审评、药品上市许可持有人制度、仿制药一致性评价等,对于规范药品生产流通秩序、引导我国医药行业健康开展具有重大意义。
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    Jan 18,2018
    一致性评价进度最快的40个品种有一半不在289目录
    近期,正大天晴的替诺福韦酯(片剂)被收录《中国上市药品目录集》,收录类别为「按化学药品新注册分类批准的仿制药」。成都贝特的替诺福韦酯(片剂)也以「顺利获得质量与疗效的一致性评价」的身份被收录。
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    一致性评价进度最快的40个品种有一半不在289目录
    Jan 18,2018
    统观10年新药注册审批,深挖2017企业研发布局
    2017已经过去,我们迎来了2018全新的一年。回首昨天,医药行业走过了不容易却也是各有收获的一年,笔者为大家精心准备了2017年药品注册专题系列文章。
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    统观10年新药注册审批,深挖2017企业研发布局
    Jan 17,2018
    近期DNA修复领域重磅级成果一览
    本文中,小编整理了近年来DNA修复研究领域的重磅级成果,分享给大家!与大家一起学习!
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    Jan 17,2018
    上市首年销售额轻松破亿首仿药威力不容小觑
    过去几年里,大家都在讨论创新药,研发创新药、憧憬创新药。曾经大家争夺激烈的首仿药物似乎已经黯淡无光,特别是在化学药品注册分类改革后,3类药失去监测期,而首仿药的独占期也没有明确规定。
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    上市首年销售额轻松破亿首仿药威力不容小觑
    Jan 16,2018
    靶向Kindlin-1防止乳腺癌肺转移
    癌症转移是癌细胞从原发肿瘤扩散到身体其他部位建立次级肿瘤或转移灶的过程,乳腺癌相关死亡病例中多数发生了癌细胞向远端器官的转移,比如肺和骨。
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    Jan 16,2018
    2016年呼吸道化药市场500亿抗过敏药占有率激增
    2017年入冬以来,北方干燥少雪,南方湿冷,这导致发生过敏反应人群增多,感冒(特别是流感)的人群也大幅增加,抗过敏药物市场因此快速增长。
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