10月28日，必贝特、禾元生物登陆科创板，成为科创板科创成长层首批新注册公司必贝特医药募资将启动集创新、商业化与全球化于一体的价值创造引擎，致力于成为下一代生物制药领域的领先企业；禾元生物募资用于产业化基地建设及新药研发。

10月24日，NMPA 官网显示，恒瑞医药的 2.3 类新药恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片（Ⅰ）、恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片（Ⅱ）获批上市，适应症为：配合饮食控制和运动，用于经二甲双胍治疗血糖控制不佳的成人 2 型糖尿病患者。

近期，元码智药（Byterna Therapeutics）完成数千万元人民币天使轮融资。本轮融资由阳光诺和领投，方富创投等跟投。资金将用于环状mRNA（cmRNA）体内CAR-T管线的临床前开发与IIT临床研究。

近期，成都海博为药业有限公司，一家专注于小分子靶向创新药研发的新型生物医药企业，宣布成功完成超2亿元人民币B轮融资。本轮融资由华盖资本领投，元生创投、道远资本、磐霖资本等组织跟投，老股东信成基金持续加码。浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。

10月22日，勃林格殷格翰宣布，其口服磷酸二酯酶 4B（PDE4B）抑制剂那米司特（Nerandomilast）顺利获得优先审评审批程序获批上市，用于治疗成人特发性肺纤维化（IPF）。这是十年来首个在 III 期临床试验中达到主要终点并成功获批的 IPF 治疗药物。

10月22日，信达生物宣布与武田制药（Takeda）达成全球战略合作，共同加速推进信达生物新一代肿瘤免疫（IO）与抗体偶联药物（ADC）疗法的全球开发，打造创新癌症治疗方案，造福全球患者。根据信达生物新闻稿介绍，此次合作将充分发挥双方的核心协同优势，加速信达生物IO及ADC在研药物的全球开发进程。武田制药将向信达生物支付12亿美元首付款，其中包括1亿美元的战略股权投资。此外，信达生物还有权取得IBI363、IBI343及IBI3001（若武田行使选择权）的研发与销售里程碑付款，总计约102亿美元，本次合作交易总金额最高可达114亿美元。

10月20日，康宁杰瑞与石药集团共同宣布，其HER2双抗ADC药物JSKN003取得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）突破性疗法认定，用于治疗既往经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2阳性晚期结直肠癌。此前，JSKN003已取得CDE突破性疗法认定用于铂耐药卵巢癌，以及美国FDA孤儿药资格认定用于胃癌及胃食管结合部癌。

10月20日，南京三同医药科技有限公司宣布，其联合南京中医药大学、江苏省中医药研究院、南京市中医院研发的1.2类创新中药“HQY总黄酮胶囊”正式取得NMPA颁发的药物临床试验批准通知书，同意召开I期临床试验。该药物拟用于家族性腺瘤性息肉病（FAP)的治疗。

10月17日，NMPA 官网显示，科伦博泰 HER2 ADC「博度曲妥珠单抗」（商品名：舒泰莱）获批上市，用于既往至少接受过一种抗 HER2 治疗的 HER2 阳性不可切除或转移性乳腺癌成人患者的治疗。

10月17日，翰森制药发布公告，将CDH17 ADC新药HS-20110的大中华区外全球权益授权给罗氏，后者支付8000万美元预付款，最高14.5亿美元里程碑，以及一定比例的销售分成，交易总金额高达15.3亿美元。HS-20110现在处于全球一期临床阶段。